Поиск

Ольга Уланкина

53 года, Москва, Россия
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».
114
ответов
21
благодарность
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый вечер. У вас повышен ТТГ, вероятно гипотиреоз. Прежде чем беременеть нужно провести гормональную терапию, снизить показатель. И во время беременности нужно будет продолжать прием. Тогда шанс выносить и родить здорового ребенка очень хороший

Аватар
Делеция локуса AZFc (sY1291) Зачатие

Здравствуйте, при подготовке к ЭКО генетиком у мужа выявлена делеция локуса AZFc (sY1291), спермограмма- астенотератозооспермия. Рекомендовано ЭКО с ИКСИ и ПГТ исследованием, для подсадки в протоколе только девочек. Подскажите насколько вероятно, что мальчикам передастся подобная проблема?

Развернуть
Смотреть пост в сообществе
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый вечер, Екатерина. Патология AZFc (sY1291) связана с Y хромосомой. Поэтому все эмбрионы мужского пола (ХY) унаследуют эту патологию, а вот для девочек с ХХ набором она не важна.

Аватар
ВПР ЦНС Генетика при зачатии - отвечает врач

Добрый день! Беременность 10,5 недель. На узи выявили ВПР ЦНС. С чем это может быть связано? До беременности сдавали на кариотип, инфекции все отлично. Принимала и фолиевую и остальные витамины. Из поддержки: утрожестан, клексан, тромбоасс- так как, АФС. Так же, принимала метипред. Спасибо за ответ

Развернуть
Смотреть пост в сообществе
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый вечер. ВПР ЦНС вызывают: генетические нарушения, инфекционные заболевания в 1 триместре, прием тератогенных препаратов или воздействие внешних вредных факторов (рентгеновское или УФО излучение, высокая температура, токсичные химические вещества). Нарушение формирования не…

Читать весь ответ врача
Аватар
Неудачное ЭКО - кариотипы мужу, ПГД? Генетика при зачатии - отвечает врач

Добрый день!

При ЭКО из 5 зрелых яйцеклеток правильно оплодотворились только 2. На 5 день эмбрионы были в стадии «ранняя бластоциста», но дальше не развились и их утилизировали.

Доктор назначила проверить кариотипы мужу, про себя уточнила - мне не надо. Рекомендовала в следующий протокол ЭКО сделать ПГД.

Разве кариотипы не н

Развернуть
Смотреть пост в сообществе
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый вечер. Вы совершенно правы. Кариотипирование проходят оба супруга. ПГД эмбриона лучше сделать, тогда вы точно будете знать имеют нормальный ли кариотип эмбрионы

Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый вечер. Достаточно сдать расширенное кариотипирование будущим родителям и полиморфизм по тромбофилии. На основании исследований дается заключение о возможности рождения здорового ребенка.

Аватар
Ребёнок с трисомией 21 Генетика при зачатии - отвечает врач

Здравствуйте! В апреле у меня был индуцированный выкидыш. Причина - ребёнок с синдромом дауна. Скажите, пожалуйста, может ли это повториться и какие анализы нужно ещё сдать? Сдали с мужем кариотип, плюс пойду на анализ по метаболизму фолиевой кислоты.

Смотреть пост в сообществе
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый день, Ксения. Чем старше супруги, тем выше риск заболеваний у плода. Если в расширенном анализе на кариотипирование супругов и в в генетическом исследовании по тромбофилии патологии не выявят, то никакие дополнительные генетические исследования не нужны.

Аватар
Тетрада Фалло Генетика при зачатии - отвечает врач

Здравствуйте. У меня был рождён ребенок с пороком сердца тетрада Фалло. В роду с обоих сторон таких пороков не было ранее. При беременности было много стрессов в тот период . Мне на тот момент было 22, мужу 26. Из вредных привычек только курение у мужа. Какие анализы нужно сдать перед следующей беременностью и есть ли вероятность повторени

Развернуть
Смотреть пост в сообществе
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый вечер, Татьяна. Причинами тетрады Фалло считаются инфекционные заболевания матери в 1 триместре, прием тератогенных препаратов. У вас нет семейного анамнеза и курение супруга не могло так повлиять. По статистике повтор крайне редок. Но чтобы быть точно уверенной в отсутст…

Читать весь ответ врача
Аватар
Синдром Фринса Генетика при зачатии - отвечает врач

Добрый вечер! 4 месяца назад было прерывание по медицинским показаниям. Срок 26 недель. Гистологическое заключение: синдром Фринса. Делала плацентоцентез - норма. Хромосомно-матричный анализ - норма, без отклонений, мальчик. Собираемся планировать следующую беременность. Какие анализы посоветуете сдать. Мне 38, мужу 42, есть ребёнок- девочка, бе

Развернуть
Смотреть пост в сообществе
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый день, Анна. Синдром Фринса - это генетически наследуемое по аутосомно-рецессивному типу заболевание. Считается, что риск рецидива - 25%. Рекомендую сдать анализ на генетическое кариотипирование вам и супругу. Если решите делать исследование в нашей лаборатории "Гемотест",…

Читать весь ответ врача
Аватар
ПГД эмбрионов Генетика при зачатии - отвечает врач

Зачем указывать возраст родителей при ПГД эмбрионов?

Задала этот вопрос генетику в своей клинике, на что получила очень эмоциональный ответ: "Как зачем? А как же тогда статистику делать, если возраст не указывать?". Я спрашиваю: "А что мешает делать статистику, если фиксировать возраст в момент выдачи результатов, т.е. уже после исследова

Развернуть
Смотреть пост в сообществе
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый день, Татьяна. Возраст, семейный анамнез важны для оценки полной картины. Не всегда в заборе выявляются по ПГД здоровые эмбрионы. И тогда репродуктологу совместно с генетиком приходится решать вопрос о подсадке. Если возраст позволяет, то можно провести еще раз забор и не…

Читать весь ответ врача
Аватар
Нужны ли дополнительные генетические анализы при нормальных кариотипа х? Генетика при зачатии - отвечает врач

Здравствуйте! Мне 29 лет, мужу 30. Первичное бесплодие. АМГ 0,3, СИЯ. Перед протоколом ЭКО мы с мужем сдали кариотипы, ответ - нормальный мужской, нормальный женский. Переносили 2 эмбриона хорошего качества, но имплантация не произошла. Нужно ли сдавать дополнительные генетические анализы и какие, чтобы понять есть ли проблема в генетике?

Развернуть
Смотреть пост в сообществе
Акушер-гинеколог, к.м.н, медицинский эксперт лаборатории «Гемотест».

Добрый день. Кариотипирования супругов достаточно. Имплантация чаще всего не происходит из-за патологии эндометрия или нарушения гормонального баланса. Но если хотите быть уверенной в здоровом ребенке можно сделать ПГТ эмбриона