+ Помощь детям - страница 16

Вике почти год. А её медицинская биография уже похожа на историю сражений. Битва проходила сначала за жизнь, а сегодня - за здоровое будушее.

Милая девчушка в розовой шапке уже прошла через реанимацию, искусственную вентиляцию легких, атакующие эпилептические приступы, гидроцефалию.

При этом организм у Вики очень хорошо откликается на лечение. Приступы эпилепсии побеждены. Вика хорошо освоила первые двигательные навыки: высоко держать опору на руках и ногах, сидеть с поддержкой.

Реабилитация, которую можно получить в рамках системы государственного страхования, очень далека от реальных потребностей детей с двигательными нарушениями. А то, что может реально помочь Вике, стоит дорого для среднестатистической семьи в нашей стране. В соответствии с возрастом и физическим состоянием малышке назначен метод Войта-терапии. Он поможет выработать базовые двигательные рефлексы.

Чтобы развитие пошло полным ходом, нужно немного помочь!

Это одна из тех историй, в которых мы вам предлагаем обязательно поучаствовать! Можно сколько угодно ворчать, что в стране не хватает квалифицированных специалистов, а можно сделать так, чтобы в Урюпинске появился специалист по поведенческой терапии.

Нашему подопечному Илюше мы помогли пройти курс двигательной терапии и комплексное обследование. У Илюши аутизм, поэтому требуется поведенческая терапия. И мы можем много раз собирать средства, чтобы привозить Илюшу в Москву, а можем обучить специалиста в Урюпинске.

Наша координатор Олеся, сопровождающая семью, договорилась с начальником отдела образования г.Урюпинска, и как только мы обучим специалиста по поведенческой терапии, в одном из садиков Урюпинска специально выделят ставку и откроют направление помощи малышам с аутизмом.

Таким образом, обучив одного специалиста, мы поможем не только Илюше, но и многим малышам с аутизмом в городе.

Даритель по имени Игорь добавил финальную сумму, и мы завершили сбор средств в помощь Симе👶🌷
А недавно с Симой была смешная ситуация. Собрался серьезный такой консилиум врачей по поводу операции расщелины нёба. Заглядывает коллектив врачей Симе в рот и говорят почти хором: "Так нет расщелины!"
К общей радости мамы и сотрудников фонда выяснилось, что у ребенка есть расщелина, но она скрытая и ни на что не влияет, операция не нужна! Зато надо укреплять слабые мышцы гортани, выполняя специальные упражнения, и зубы подлечить. «Нужно заниматься и еще раз заниматься» - говорит врач. Ну, Сима с мамой и занимаются. А мы помогаем.

Собрали всю сумму для помощи маленькой Тасе из Архангельской области.👶🌷
Тася плохо набирает вес, из-за чего происходит общее отставание в развитии. Главная гипотеза врачей - генетическое нарушение обмена веществ. Чтобы узнать, что конкретно мешает организму Таси расти, необходимо исследование в лаборатории. А после получения результатов анализов, малышке можно будет подобрать терапию.

История Максима похожа на многие истории подопечных фонда «Плюс Помощь Детям». Малыш родился раньше положенного срока, вследствие чего у Максимки образовалась задержка в развитии и возникла угроза формирования ДЦП. Лечащий врач назначил курс лечения и массаж. Результат не заставил себя долго ждать. Ручки, которые безвольно висели, - ожили! Теперь Максимка активно хватается за все вокруг и с любопытством исследует мир. Еще чуть-чуть и малыш сможет встать на четвереньки. А чтобы ребенок начал самостоятельно держать голову, невролог назначила курс войта-терапии. Занятия начнутся уже в совсем скоро - в сентябре!

Маму малыша зовут Кристина. К сожалению, она одна воспитывает Максимку. Кристина - сильная и заботливая мама со своей историей. Родителей у Кристины нет. До декрета она работала продавцом, старалась обустроиться и подготовиться к рождению ребенка. От дедушки Кристине досталась квартира, но она сейчас находится в плачевном состоянии - не ремонтировалась очень давно. Особого внимания требует кухня и ванная комната. Но дела потихоньку идут на лад! От социальной службы семья Максима вот-вот получит стиральную машину.

Силами нашего фонда мы разыскиваем в помощь молодой маме и малышу коляску и холодильник. Если вы готовы что-то из этого подарить в хорошем состоянии - звоните специалисту по сопровождению Олесе 8 (925) 371-74-31.

При слове "генетическое заболевание" стереотипно всплывают ассоциации с плохой наследственностью или непутевыми родителями. На самом деле природа наша бывает более непредсказуемой, чем мы про нее думаем.
Бывает, просто почему-то хромосомы поворачиваются на 180°, и рождается необычный малыш.
Как и практически все родители, которые обращаются в благотворительный фонд за помощью, мама и папа Евы не думали, что У НИХ может родиться особый ребенок - двое старших здоровые и без особенностей развития.

Еву мы уже показали многим врачам, кто-то сказал, что даже не знает, что посоветовать, кто-то дал ряд рекомендаций, назначений, составил план лечения.Отличный результат от курса Войта-терапии! А вот помочь Еве набирать вес нам пока не удалось. Ева совсем крохотная - почти 4 кг. Но очень эмоциональная! Поэтому выглядит особенно необычно - как новорожденный малыш с реакцией годовасика.
Ну и план лечения не только по двигательной терапии большой - к офтальмологу по коррекции разреза глаз, к дерматологу из-за пигмента на ножках, к эндокринологу - по итогу анализа на гормон роста, противосудорожная терапия.
Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!

Маленькому Имабеку мы помогаем уже около полутора лет, и результаты лечения просто великолепные!
Имар получил тяжелую травму во время рождения, и полтора года назад просто лежал. А за счет качественного лечения мы рассчитываем уже через несколько курсов поставить его на ноги.

Семья Имара живет скромно, и дорогостоящее лечение родителям точно не потянуть самостоятельно. Поэтому мы помогаем в сборе средств на его оплату.
Присоединяйтесь, нажав кнопку «Помочь», и, оглянуться не успеете, как малыш встанет на ножки!

Если в данный момент у вас нет возможности даже немножко помочь Имарчику в лечении, сделайте репост. Нас, хороших людей, много, поможем малышу обязательно!